Основные проявления дифаллии и методы лечения

Врожденной патологией развития, при которой у младенца мужского пола диагностируется два половых члена, является дифаллия. Данная аномалия характерна только для представителей сильной половины человечества и никогда не встречается у женщин. Это довольно редкий порок развития, причиняющий и малышу, и его родителям множество проблем и переживаний.

Удвоение может наблюдаться как симметричное, то есть оба половых члена развиты одинаково полноценно, так и односторонне, когда только один пенис развит полностью. Точные причины, провоцирующие развитие данной патологии, медицине не известны.

Дифаллия
Врожденной патологией развития, при которой у младенца мужского пола диагностируется два половых члена, является дифаллия

Общие характеристики аномалии

Дифаллия как медицинский термин впервые была описана в 1609 году. За последние пять сотен лет в мире зафиксировано не более тысячи подобных аномалий, что подтверждает редкость данного явления.

Выраженной особенностью патологии является сопутствующее ей бесплодие, хотя у мужчин сохранена эректильная функция, они способны эякулировать и достигать оргазма. Нередко патология может сочетается с неправильным расположением уретры: она может присутствовать как в обоих пенисах, так и в одном, а также располагаться в других частях половых органов. Это прямой признак нарушения строения не только внешних половых органов, но и внутренних жизненно важных систем.

ВАЖНО!!! Аномальное строение мочеиспускательного канала и органов мочевыводящей системы требует серьезного, длительного и сложного лечения, при котором без оперативного вмешательства не обойтись.

Дифаллия
Дифаллия как медицинский термин впервые была описана в 1609 год

От того, как расположены половые органы, различают две формы патологии: параллельную (когда оба пениса расположены рядом) и вертикальную (один половой член расположен над другим). Первый вид аномалии встречается в несколько раз чаще.

Факторы, приводящие к аномалии

Дифаллия – это врожденный порок развития мужской мочеполовой системы, а потому причины его появления следует искать в утробе матери. Точных факторов, которые могли бы привести к появлению патологии, на сегодня не выявлено, но медики выделяют предрасполагающие. К ним относят:

  • неправильное деление клеток у плода, что вызвало нарушение в распределении хромосомного набора структуры ДНК;
  • наследственная предрасположенность;
  • действие фармацевтических препаратов, запрещенных при беременности;
  • облучение радиацией;
  • вредные привычки будущей матери.
Дифаллия
Дифаллия – это врожденный порок развития мужской мочеполовой системы, а потому причины его появления следует искать в утробе матери

Виды и формы дифаллии

От того, как развиты оба органа, зависит и форма недуга. Так, при наличии двух полноценно развитых пенисов, в которых присутствуют уретра и одинаковое количество пещеристых тел, отмечают полное удвоение. Если же один из органов развит не полностью, речь идет о неполном или частичном удвоении.

Еще один вид патологии – общий кожный покров. В этом случае плоть пениса скрывает два мужских органа, у каждого из которых имеются своя головка и мочевой канал. Обычно уретра соединяется в общий канал перед мочевым пузырем, которой практически всегда у мужчины один. Третий вид аномалии – неполноценный второй орган, находящийся в общем кожном мешке с полностью развитым, но включающим в свое строение две уретры и две головки.

От расположения мочеиспускательного канала зависят и формы аномалии. Они отличаются по следующему расположению уретры:

  • канал, окончание которого находится за пределами головки пениса;
  • канал, расположенный правильно, но в одном половом члене;
  • два канала в каждом органе, не соединенные у основания мочевого пузыря.

Аномальное расположение отверстия уретры также имеет свое медицинское название. Если канал, по которому движутся моча и сперма, не выходит из головки пениса, он может располагаться под ней или даже в тканях мошонки, тогда явление носит название гипоспадия, или над ней – эписпадия.

Дифаллия
Аномальное расположение отверстия уретры также имеет свое медицинское название

ВАЖНО!!! Обе патологии относятся к врожденным аномалиям, а что может являться причиной их появления, доподлинно не известно.

Эписпадия является довольно сложной и опасной аномалией, поскольку ее наличие часто провоцирует изменение размеров и формы полового члена, влияет на его внешний вид, что ведет не только к медицинской, но и к эстетической проблеме пациента. Гипоспадия также может привести к подобным изменениям, поэтому данная патология требует обязательного лечения.

Интересно! Гипоспадия встречается и у представительниц слабого пола, но в очень редких случаях. При этом мочеиспускательный канал располагается непосредственно во влагалище дамы.

Виды гипоспадии

Гипоспадия у представителей сильной половины человечества разделяется на несколько видов. Если уретра расположена на головке пениса, но немного ниже ее здорового положения, диагностируют головочную форму недуга. Такое состояние не опасно для здоровья мужчины, и лечение его проводится в редких случаях.

При стволовой гипоспадии мочевыделительный канал располагается на нижней части ствола полового органа. Положение грозит утратой правильной формы члена, а также значительными трудностями с походом в туалет: мочиться в вертикальном положении при таком расположении уретры мужчины не могут.

Дифаллия
Гипоспадия у представителей сильной половины человечества разделяется на несколько видов

Мошоночная гипоспадия подразумевает выход уретры на ее стенки. При этом размеры полового члена очень малы и внешне больше напоминают женский клитор. Если же канал открылся у основания головки пениса, которая называется венечной бороздой, аномалия носит название венечной. Искривление пениса и трудности с мочеиспусканием также присутствуют.

Выход уретры в промежности также отличается уменьшенными размерами мужского достоинства, а сама уретра – значительным диаметром. Хордовая гипоспадия – это состояние, при котором уретра расположена правильно, но она слишком коротка, что со временем приводит к искривлению пениса, усиливающемуся в момент сексуального возбуждения.

Единственное состояние, когда прибегать к серьезному лечению не требуется, – головчатая гипоспадия. Во всех остальных состояниях единственный путь решения проблемы — хирургический. Без операции значительные деформации органа приведут не только к эстетическим проблемам, но и серьезным нарушением потенции и репродуктивной функции.

Основные методы лечения

Дифаллия
Лечение аномалии проводится только оперативным путем квалифицированными специалистами

На сегодняшний день дифаллия подлежит лечению только оперативным способом, который дополняется медикаментозной терапией. Большое значение при ее выборе имеет наличие бесплодия, которое практически всегда сопровождает данную аномалию.

Поскольку диагностика порока развития проводится сразу после рождения малыша, лечение можно начинать с детского возраста, но не ранее чем мальчику исполнится два года. Это лечение очень важно, ведь чем раньше будет устранена патология, тем меньшая психологическая травма будет нанесена крохе, и тем спокойнее пройдет период его полового созревания и сексуального воспитания.

По результатам проведенных обследований и диагностик, врач определяет, какой из пенисов подлежит удалению (если оба развиты полноценно), и иссекает «лишний» орган. Параллельно проводится восстановление правильной структуры мочевыделительной системы.

Дифаллия – сложный и тяжелый порок внутриутробного развития, доставляющий мужчине большое количество как моральных, так и физических проблем. От того, в каком возрасте будет проведена операция по решению проблемы, будет зависеть дальнейшее сексуальное развитие малыша и его отношение к собственному телу.

Лечение аномалии проводится только оперативным путем квалифицированными специалистами, народные методы лечения в данном случае совершенно бессильны. Но известны случаи, когда при лечении фитопрепаратами и старинными рецептами у таких пациентов восстанавливались репродуктивные случаи, и они смогли стать отцами.

Автор: Олег Симаков