Интеграедной аномалией развития, при которой у детей мужского пола имеется два половых члена, является дифаллия. Этот дефект характерен лишь для парней и никогда не проявляется у девушек.
Это крайне редкий дефект развития, вызывающий огромное количество проблем и тревог как у ребенка, так и у его родителей.
Двойное образование может быть симметричным, то есть оба половых члена развиваются одинаково полноценно, или односторонним, когда развит только один половой член вполне. Четкие причины, вызывающие развитие этой патологии, медицине неизвестны.
Содержание
Основные характеристики аномалии
Дифаллия, как медицинский термин, была впервые описана в 1609 году. За последние 5 столетий в мире зафиксировано менее тысячи похожих аномалий, что подтверждает уникальность этого явления.
Одной из особенностей патологии является сопутствующее бесплодие, хотя у мужчин сохраняется эректильная функция, они могут испытывать оргазм и извергать сперму.
Часто патология может сочетаться с неправильным положением уретры: она может находиться как в обоих членах, так и в одном, а также размещаться в других частях половых органов. Это непосредственный признак нарушения строения не только внешних половых органов, но и внутренних важных систем.
Аномальное строение мочеиспускательного канала и органов мочевыводящей системы требует серьезного, длительного и сложного лечения, в котором без оперативного вмешательства не обойтись.
В зависимости от местоположения половых органов различают две формы патологии: параллельную (когда оба члена находятся рядом) и вертикальную (один половой член над другим). Первый вид аномалии встречается значительно чаще.
Причины возникновения аномалии
Дифаллия является врожденным дефектом мужской мочеполовой системы, поэтому предпосылки ее возникновения следует искать в процессе развития плода. Четких причин, которые могли бы привести к возникновению патологии, на сегодняшний день не выявлено, но врачи выделяют предрасполагающие факторы. К ним относятся:
- неправильное деление клеток у плода, в результате чего нарушается распределение хромосомного набора ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, которая обеспечивает хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов);
- наследственная предрасположенность;
- воздействие лекарственных препаратов, употребление нелегальных наркотиков во время беременности;
- облучение радиацией;
- вредные привычки беременной женщины.
Виды и формы
От того, как развиты оба органа, зависит и форма заболевания. Так, при наличии двух полноценно развитых членов, в каждом из которых находится уретра и одинаковое количество пещеристых тел, говорят о полном удвоении. Если один из органов развит неполно, речь идет о неполном или частичном удвоении.
Еще одна форма патологии — общий дерматологический покров. В этом случае кожа члена содержит два мужских органа, каждый из которых имеет собственную головку и мочевой канал.
Обычно уретра соединяется в общий канал перед мочевым пузырем, который фактически постоянен у мужчины. Третья форма аномалии — два члена, один из которых расположен в общем дерматологическом мешке с полностью развитым органом, но содержащим две уретры и две головки.
Формы аномалии зависят от расположения уретры. Они различаются по последующему размещению уретры:
- канал, окончание которого находится за пределами головки члена;
- канал, расположенный правильно, но только в одном половом члене;
- два канала в одном органе, не соединенные у основания мочевого пузыря.
Аномальное расположение отверстия уретры имеет также свое название. Если канал, через который проходят моча и сперма, не выходит из головки члена, он может находиться под ней или даже в тканях мошонки; в этом случае явление называется гипоспадией, или над ней — эписпадией.
Обе эти патологии относятся к врожденным аномалиям, и что может быть причиной их возникновения, точно не известно.
Эписпадия является довольно сложной и опасной аномалией, так как ее наличие часто вызывает изменение размеров и формы полового члена, влияет на его внешний вид, что ведет к эстетическим проблемам, а также к медицинским проблемам пациента. Гипоспадия также может привести к схожим изменениям, поэтому данное заболевание требует немедленного лечения.
Интересно! Гипоспадия встречается и у представительниц слабого пола, но в очень редких случаях. При этом мочеиспускательный канал размещается прямо во влагалище женщины.
Виды гипоспадии
Гипоспадия у мужчин делится на несколько видов. Если уретра находится на головке члена, но немного ниже ее нормального положения, это называется головочной формой недуга. Это состояние неблагоприятно для здоровья мужчины, и его лечение производится в редких случаях.
При стволовой гипоспадии мочепроход располагается в нижней части ствола полового органа. Это положение угрожает изменением формы члена и значительными трудностями с мочеиспусканием: мужчины с таким расположением уретры не могут мочиться в вертикальном положении.
Мошоночная гипоспадия предполагает выход уретры на стенки мошонки. При этом размеры полового члена весьма малы и снаружи больше похожи на женский клитор. Если же уретра открывается у основания головки члена, которое называется венечной бороздой, это называется венечной гипоспадией. Также возникают искривление члена и проблемы с мочеиспусканием.
Выход уретры в промежности вызывает уменьшение размеров мужского полового члена, а сама уретра имеет значительный диаметр. Хордовая гипоспадия предполагает короткую уретру, что в дальнейшем приводит к искривлению члена при возникновении эрекции.
Только головочатая гипоспадия не требует серьезного лечения, во всех остальных случаях решением проблемы является хирургическое вмешательство.
Без операции серьезное искажение органа приведет не только к эстетическим проблемам, но и к серьезным нарушениям потенции и репродуктивной функции.
Основные методы лечения
На сегодняшний день дифаллия подлежит лечению исключительно оперативным путем, который дополняется лекарственной терапией (лечение от греч. [therapeia] — оздоровление, лечение). Огромное значение для его выбора имеет наличие бесплодия, которое почти всегда усугубляет этот дефект.
Так как установление диагноза (процесс установления диагноза, то есть определение болезни и состояния пациента) порока развития включаетНемедленно после появления на свет малыша можно начать процесс восстановления здоровья, начиная с детского возраста, но не раньше, чем мальчику исполнится два года. Это восстановление очень важно, потому что чем раньше патология будет устранена, тем меньше психической травмы будет нанесено ребенку, и тем спокойнее пройдет период его развития и воспитания.
Дифаллия — сложный и тяжелый дефект внутриутробного развития, который доставляет мужчине много моральных и физических проблем. От того, в каком возрасте будет проведена операция для решения этой проблемы, будет зависеть будущее развитие ребенка и его отношение к собственному телу.
Исцеление аномалии проводится только оперативным путем квалифицированными специалистами, народные методы здесь бесполезны.
Однако известны случаи, когда при лечении (процесс лечения для облегчения, снятия или устранения симптомов и заболевания) фитопрепаратами и древними рецептами у таких пациентов восстанавливались репродуктивные функции, и они смогли стать отцами.
Подпишись на канал в Яндекс.Дзен